母愛，與生俱來，沒原因，無條件。浠兒的人生路畸嶇，媽媽Ruby總會替她披荊斬棘，「係長期作戰，但我會陪佢行落去。」Ruby堅定地說。而浠兒想請家人食韓燒的夢想，預計加上新年利是的幫補，可望在新年間達成。
樂觀健談的Ruby，將這優良因子遺傳予浠兒，家中常聽到兩母女鬥嘴聲，「你又玩水？上次搞到一地都係！」「冇啊！」「冇？總之今次自己抹返！」每次吵嘴後，母女又糖黐痴豆。4年前，浠兒讀幼稚園高班時，Ruby發現她右背隆起，以為女兒太瘦，其後浠兒發高燒求醫，醫生轉介檢查才發現是脊柱側彎。由於可能遺傳引致，Ruby自責「 佢有問過我『點解會咁？』，我覺得好內疚。」
傳統手術需要每半年開刀，Ruby上網找到最新的體外遙距成長棒手術，經慈善機構資助手術費。今年7月，浠兒成功植入成長棒，現時需配戴固定架輔助。女兒每日上學，Ruby要朝早7點起床弄醒女兒上固定架，「戴時好驚整到佢，依家熟手喇！」現時整個上架過程，不用5分鐘。
女兒上學後，Ruby便要到快餐店兼職，下午二時下班便接女兒放學。每個月，母女需請假，從東涌的家到薄扶林的大口環兒童醫院，調較成長棒，來回車程4小時。
浠兒面對一場長期戰爭，明年4月才能擺脫固定架，一年多後再接受另一次手術，15歲骨骼成長後再接受傳統手術。
浠兒膽小黏人，父母戲稱她「寄生獸」，Ruby心底期望浠兒能獨立，「我唔會一世都喺佢身邊。」養兒100歲，長憂99，「好擔心佢將來，日後男朋友介唔介意，到生BB，佢條腰頂唔頂得順呢？」但Ruby矢言有生之年，一定陪愛女渡過所有難關。
脊椎側彎（Scoliosis） ，是指脊椎左右彎曲變形，呈現「C」或「S」型，是青少年常見脊椎骨畸形，女孩與男孩比例為9: 1。患者外觀會出現不對稱，嚴重者影響心肺功能。骨科專科醫生張啟然指，大部份脊柱側彎成因不明，若屬25度內側彎，患者需每半年照X光觀察有無惡化；超過35度便需治療，「如果大概35度，要佩戴硬殼，45度以上，就要做手術，做內固定。」
至於內固定手術，是在脊骨安裝金屬棒矯正，並因應小童成長速度，每半年開刀更換，患者飽受皮肉之苦，但近年的植入體外遙控成長棒手術，醫生可利用外置磁鐵裝置延長生長棒，待患者骨骼成熟再接受手術。
參考資料:http://hk.apple.nextmedia.com/realtime/breaking/20151227/54582224
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